乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒引起的传染性肝病[1-2],我国是一个肝病高发国家,且乙型肝炎的发病率逐年上升。全世界每年有 100 余万患者死于肝病,其中 1/3 在中国,慢性携带者易于发生肝硬化和肝癌,已经严重影响我国人民的健康[3-4].慢性乙型肝炎传染性强、危害性大、病情复杂,目前尚无特效治疗方法。硫普罗宁在临床上被用于治疗各种原因引起的肝损伤,是一种有效的肝功能改善剂和代谢解毒剂。替比夫定是一种用于治疗慢性乙型肝炎的常用药物,能够有效抑制肝炎病毒的复制。
近年来随着研究的不断深入,认为有效的治疗可以逆转慢性乙型肝炎的肝纤维化[5].因此抗病毒、抗纤维化是延缓疾病进展、提高患者生存质量的最重要手段。中国石油天然气集团公司中心医院感染科门诊及北京佑安医院重症肝病科门诊应用硫普罗宁联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎患者获得了较为理想的效果。
1 材料与方法
1.1 一般资料
收集 2014 年 1 月-2015 年 5 月在中国石油天然气集团公司中心医院感染科门诊及北京佑安医院重症肝病科门诊接受治疗的慢性乙型肝炎患者 80例作为研究对象,其中男 65 例,女 15 例;年龄年龄 19~53 岁,平均年龄(36.9±3.8)岁;病程 0.3~28 年,平均病程(18.91±6.47)年。所有患者均签署知情同意书。纳入标准 所有患者均符合 2000 年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准[6];临床具有慢性乙型肝炎症状;乙肝病毒标志物乙肝表面抗原(HBsAg)、HBV-DNA 等呈阳性;肝功能异常及情况有改变者。排除标准 合并其它类型肝炎病毒感染者;既往接受过核苷、核苷酸类药物治疗;怀孕或哺乳的患者;合并其他肝病患者。
1.2 药物
硫普罗宁肠溶片由远大医药(中国)有限公司生产,规格 0.1 g/片,产品批号 130103;替比夫定片由北京诺华制药有限公司生产,规格 600 mg/片,产品批号 121022.
1.3 分组和治疗方法
将所有患者按照随机数字表法随机分成对照组和治疗组,每组各 40 例。其中对照组男 33 例,女7 例;年龄 19~53 岁,平均年龄(37.1±4.1)岁;病程 0.8~28 年,平均病程(19.21±6.57)年。治疗组男 32 例,女 8 例;年龄 20~51 岁,平均年龄为(36.7±3.8)岁;病程 0.3~27 年,平均病程为(18.28±6.37)年。两组患者的性别组成、年龄范围、平均年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义,具有可比性。对照组口服替比夫定片,600 mg/次,1 次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服硫普罗宁肠溶片,0.2 g/次,3 次/d.两组均连续治疗 18 周。
1.4 临床疗效评定标准[7]显效:患者肝功能指标正常,症状消失或基本消失。有效:患者肝功能指标下降≥50%,症状有一定缓解。无效:未达上述指标或恶化者。
总有效率=(显效+有效)/总例数
1.5 观察指标
分别在治疗前后记录两组患者症状、体征的变化,以及肝功能和肝纤维化指标的变化。其中肝功能指标包括血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、ALT、总胆红素(TBil)用全自动生化分析仪检测;采用放射免疫分析法检测肝纤维化指标包括层黏蛋白(LN)、透明质酸酶(HA)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)等情况。
1.6 不良反应
观察并记录两组患者在治疗过程中有无食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、过敏等不良反应发生。
1.7 统计学分析
采用 SPSS 16.0 统计软件对所得研究数据进行统计学分析。计量资料以?x±s 表示,采用 t 检验,计数资料采用 χ2检验。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
治疗后,对照组患者显效 11 例,有效 18 例,无效 11 例,总有效率为 72.5%;治疗组患者显效17 例,有效 19 例,无效 4 例,总有效率为 90.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),见表 1.
2.2 两组观察指标比较
治疗后,两组患者 ALT、AST、GGT、TBil、HA、LN、C-Ⅳ、PCⅢ均显着降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),见表 2.
2.3 不良反应
治疗过程中,两组均未出现食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、过敏等不良反应。
3 讨论
乙肝病毒持续复制导致患者肝脏炎症坏死,这是慢性乙型肝炎发生发展的关键因素,慢性乙型肝炎很容易发生肝纤维化进而发展为肝硬化。部分乙肝病毒携带者及慢性肝炎患者在肝病进展的不同阶段存在不同程度的肝纤维化,过去认为慢性乙肝导致的肝纤维化和肝硬化是不可逆转的。近年来随着研究的不断深入,临床认为有效的治疗可以逆转慢性乙型肝炎的肝纤维化[8].因此抗病毒、抗纤维化治疗是延缓疾病进展、提高患者生存质量的重要手段[9].
硫普罗宁是一种新型的巯基甘氨酸药物,临床上已被广泛用于治疗各种原因引起的肝损伤,是一种有效的肝功能改善剂和代谢解毒剂,是临床上广泛应用的降低转氨酶、退黄、改善肝功能的药物[10].硫普罗宁通过降低线粒体中 ATP 酶活性,提高 ATP能量,从而改善肝细胞功能,对抗各种原因造成的肝损伤,同时由于硫普罗宁具有良好的抗氧化作用,能够抑制成纤维细胞 I、Ⅲ前胶原 mRNA 的表达,从而抑制胶原蛋白的合成而起到抗纤维化的作用。
研究结果显示,治疗后治疗组的总有效率显着高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肝功能和肝纤维化指标均有明显改善,血清指标较治疗前均显着下降,治疗组的改善程度更明显。由于硫普罗宁侧链上游离巯基有丰富的药理作用,可以清除自由基,稳定肝细胞膜和线粒体膜;促进脂质氧化并减少脂质的吸收,减少脂类代谢和沉积,从而发挥保肝和抗肝纤维化的作用;维持肝细胞内谷胱甘肽浓度,增强肝脏解毒功能[11].而替比夫定是一种用于治疗慢性乙型肝炎的新型左旋核苷类药物,在细胞激酶的作用下被磷酸化为替比夫定 5'-腺苷,通过竞争性抑制 HBV-DNA多聚酶的活性,终止 HBV-DNA 链延长,从而抑制HBV 复制,促进 HBV-DNA 转阴[12-13].替比夫定治疗乙型肝炎的效果显着、持久,不仅能有效抑制病毒的复制,而且能减缓肝脏纤维化,具有较好的临床疗效和耐受性,有助于达到长期抑制 HBV 的目的[14-15].
综上所述,硫普罗宁联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎取得了良好的效果,可显着改善患者肝功能,降低患者的肝纤维化指标,具有一定的临床推广应用价值。
参考文献
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