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先天性肾上腺皮质增生症患儿综合护理干预
2019-09-29
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenalhyperplasia,CAH)是一种新生儿染色体隐性遗传性疾病,其病因是肾上腺皮质激素合成所需酶存有先天性缺陷[1];如21-羟化酶、17α-羟化酶、3β-类固醇脱氢酶等。发病后女性患儿的外生殖器会呈现男性化,男性患儿会出
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婴幼儿先天性心脏病采用小切口术的疗效
2019-09-29
只要术中操作细致、方法正确,术者正中切口手术经验丰富,右腋下小切口心内直视手术成功率与正中切口一致,且患者术后具有更高的生活品质[9,10].本组 68 例患儿手术顺利,术后胸腔引流量少,住院时间短,并发症发生率低,无死亡。
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先天性阴道下段闭锁伴膀胱阴道瘘一例
2019-09-29
综上所述,先天性阴道下段闭锁伴膀胱阴道瘘是一种罕见的泌尿生殖道畸形.当青春期后出现周期性血尿而阴道无月经出血时,在排除生殖道瘘的外源性发病因素后,应考虑阴道闭锁合并先天性膀胱阴道瘘的可能.手术切开闭锁的阴道引流积血
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